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Inicio / Lista de Foros / General :: Anuncios / denuncie al NUTRIA - [F:12:10848]


alfa_centauri,08.01.2009
vos que estás hiperpaspado de aguantar a los nutria sabelotodo que se la creen toda
vení a este foro y denunciá a los insufribles
pa los ganadores hay retorcida de huevos (acá le decimos la morta
acá va la lista, estos se las creen todas:

aristidemo
maitencillo
xwoman
poirot
moebiux
santacannabis
isamar
rh oda
juanday
fatamorgana
ollaida

pa estos, va el grito popula:

NUTRIASSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
 
guy,08.01.2009
Mh. No sé. Yo de la lista sólo leo a rhoda (mi sobrina) y a juanday, que en el barrio le decimos monday porque es el day más difícil de aguantar.
 
xwoman,08.01.2009
Yo también te amo Alfa_tiqui.
 
loammi,08.01.2009
Alfa te has anotado unos puntitossss


Arrivederchi!!!
 
xwoman,08.01.2009
los puntos del olgo o los de tu nariz?
 
elquesefue,08.01.2009
faltan mejicanos en esa lista.

algo pasa con el server de http://www.adobe.com.ar
 
loammi,08.01.2009
Con dos puntos en tu boca quedarias linda, si quieres te los pongo...
 
elquesefue,08.01.2009
faltan colombianos a la lista.


¿alguién sabe una receta para darle a mi Shin Tzu?
 
colomba_blue,08.01.2009
y la marranillas? esa si que falta
 
loammi,08.01.2009


Pero esta la womamai, con ella alcanza para todos los foros y sobra aun para los forros.
 
xwoman,08.01.2009
jajajajaja
Dios te bendiga lomamai
 
GraNada,08.01.2009
loammi psicotica.
te iras al infierno por tus insultos.
 
nefftali,08.01.2009
Yo quisiera saber qué relación tiene el término NUTRIA con lo que se pretendería denunciar.
 
sensei_koala,08.01.2009
womamai y lomamai. Serán de la misma tribu?
 
xwoman,08.01.2009
Que Dios no lo permita, Koala!
 
elquesefue,08.01.2009
Falan muchos en la lista.

La lista de chat.
faltan los hijos de puta que su madre no es puta y los hijos de puta que su madre sí es puta.
 
Maitencillo,08.01.2009
¿Se supone que debo decir algo por estar en esa lista?

OK

¡Gracias!

Pecado que sea demasiado responsable con mi trabajo como para conectarme todo el día desde la oficina para agradecer la nominación a alfa_centauri como se merece, siempre es bueno saber que se acuerdan de una.
 
xwoman,08.01.2009
Voy tercera en la lista!
 
Maitencillo,08.01.2009
¿Puedo presumir de ir segunda? :P
 
xwoman,08.01.2009
Dele! Alfa se sentirá orgullos@
 
Carmen-,09.01.2009
No entiendo...
 
alfa_centauri,09.01.2009
hay mucho chillidito de nutrias
son todos nutrias
NUTRIASSSSSSSSSSS


jua jua jua
 
alfa_centauri,09.01.2009
más pa la lista

colomba_blue (nutriasa!!
xwoman (doble nutria, como el pollo, pero nutria
nefftali
olgo


NUTRIAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAS
 
dr_truman,09.01.2009
Corrijo, colomba_blue no es nutria... es morsa.
 
alfa_centauri,09.01.2009
jua jua jua
jua jua jua
jua jua jua
jua jua jua
 
alfa_centauri,09.01.2009
largá el teclado, xtoman
comprate una vida
monga
 
Maitencillo,09.01.2009
 
elquesefue,09.01.2009
Faltan chilenos a esa lista.



¿Alguién sabe que fue de petrodelhum?
 
alfa_centauri,12.01.2009
meany se la cree

NUTRIASSSS
 
Kafkahuamilpa,12.01.2009




Rompe un río y fuma un diablo. Kilos de experiencia putrefacta para pajaritos de picos largos y niños sucios y esquizoides. Mañana de piel azul en la retina de las estatuas. Bebe jugo de bigote, extracto de labio; chupa esa cáscara de sol. Te digo que nunca aprendí a sumar, puras restas y divisiones. Puras pérdidas. El Pacífico es violento, le trae ganas a la muerte. Y uno crece así, chupando faros, desvariando. Una navaja le dijo al riñón: compermiso, le dijo. Una alimaña se puso a navegar por mis arterias, descubrió continentes y dominó regiones, compuso himnos, se casó seis veces y ordenó el calendario. Pero si vieras qué bonito era pararse sobre los delfines y platicar con las langostas y salir a bailar con las sirenas. Mi mamá me mima. Los domingos tenían otro color. Eran color magenta. Señores de pelo blanco y zapato cocodrilo, señoras de vestidos explosivos y bocas poderosas, y músicos ratones, y ratones terratenientes. Pisa y pasa, pon y trae, lero lero, como te iba diciendo: la cuestión estriba en el concepto que cada uno tenga de cada quien: puritita relatividad. Sin olvidar lo aleatorio del humor divino, el reglamento de tránsito y las buenas costumbres. ¿Qué tanto te agarras? El Señor O llegó un día a quitarme lo inocente. Nos sacamos una foto al revés, pero la perdí no sé dónde. Me dijo pide tres deseos. Luego recapacitó y dijo pide dos. Pero ni los pensaba todavía cuando me derrumbó la jeta con los anillos de sus ochenta dedos, para luego masticar con delicia pedacitos de mi cráneo. Ya pues: el Señor O manejaba el cerebro del Dragón Verde, la organización fascista neo realista vegetariana, conformada por químicos locos y militares retirados, cuyos fines malévolos todo mundo sabe y disfruta. Yo quería ser boxeador o Aquaman, desde chiquito, pero las cosas estaban incompletas por todos lados. Le hice a todo: al cuadro, a la regla, al círculo y al compás. Era un masón lírico. Me gustaba tocar la guitarra, ser defensa lateral izquierdo y las películas de Chatanuga. Pero todo cambia, se hace línea divisoria, margen, ruptura, lengua de lagarto, pico de flamingo, hecatombe en Cinecanal. Vas del aquí al allá en menos de lo que dura esta canción. Por eso no me costó decir sí y dibujar una puerta color cristal frente a mi destino, sentarme en un sillón en el último piso del último edificio, mandando ultimatums al ciudadano presidente de la república, mi buen amigo. Una vida con lentes oscuros, mujeres locas, canicas de todos los tamaños y sirvientes de color. Un helicóptero, un rinoceronte, una cachucha de los Dodgers, cuatro güisquis, un corrido, caramelos de limón. Eso soñaba antes de despertar en los días del Señor O, tan realista y asertivo. Un sí, un no y una meta, me dijo luego de tragarse dos kilos de jitomate con sal, de eso se trata todo. Y era porque leía demasiado, se quedaba prendado de las letras, enloquecía con frases enigmáticas, obligándonos a todos a seguir su antropofagia de autores muertos. Nos reunía en salones subterráneos en los que nos exponía sus dudas existenciales, para luego rebatirlas profusamente con ensayos kilométricos de su puño y letra. Letra arcaica, hay que recalcar; con puntas y florituras. Gótica. De las que usan en los libros chafas para que los lectores ídem se vayan con la finta. Al menos eso aprendí de aquellas exultantes, profusas, abigarradas celebraciones de la palabra y el verbo alterado a su máxima potencia. Aunque nunca dejé mis revistas policiacas, la sección deportiva, ni los crucigramas domingueros –sobre todo en esto último me fue de gran utilidad la dieta libresca del Señor O. Yo vi llover ayer en el callejón callado junto a la cañada. Las fronteras, entonces, eran dos: la de los güeros y la de los paisas. Y una tercera: la de en medio. En esa mera era donde el asunto tomaba forma de película rusa mezclada con expresionismo alemán y reminiscencias al cine de ficheras. La neta del planeta. Los tipos más bizarros de de este lado del universo tienen ahí su casita y se saludan de beso, abrazo y arrimón. Dragón Verde era el McDonalds del lugar. Haz de cuenta. Bueno, de otra forma; porque McDonalds tiene ahí cuatro sucursales. Dragón Verde era la zona de juego; el sitio en el que todos quieren estar. Y Dragón Verde estaba en todos lados, en cada uno de los tres lados, como Dios. El oso Susú, el perro Dadito. Yo soy, como tú sabes, hijo de la maleza; me salen dientes en la cola y si me la ponen la brinco y si me la pintan la inhalo. Porca miseria. Chiconcuac. Los días no son para tirarse. El Señor O me acomodó las palizas más brutales a base de tubazos, pedradas, cadenas y caídas libres desde el décimo piso. Me daba a tragar su orina revuelta con baba de perros rabiosos. Por las noches encendía unas bocinas ocultas en mi recámara (cerrada con llave) y ponía remixes de discursos de Mussolini, Hitler y Miguel Ángel Cornejo. Y todas las mañanas, a las 5:30 en punto, hacía salir por la bocinas el Eye of the tiger a todo volumen, una docena de veces, dos, y me hacía correr junto él con un short color rosado, cinco grados bajo cero, setecientas vueltas alrededor de su alberca, en la parte delantera de su casa (porque el Señor tenía su alberca en la parte delantera de su casa para que cualquiera pudiera echarse un clavado, o eso decía él, porque nunca nadie se lo hechó.





 
alfa_centauri,12.01.2009
tomatelás, kafka
no me leo esa burrada ni que me paguen con culos
salí de acá, clon de apestademo
mátense loco, matate
 
alfa_centauri,12.01.2009
esta es la página del matrimonio feliz
ya me voy a casar (mañana)
y abro mi página

juasss!
 
Clodia,12.01.2009
Tenés que añadir en la lista a Cafeína. Aparte de estar ya pasado de años, se conoce bien los redondos lugares de muchas cuenteras y rancheritas... quizás vos te conoces a las mismas!



si sí, te falta gente en la lista clon de mierda.
 
alfa_centauri,12.01.2009
muy bien, tamo de acuerdo
vamo a agregar gente a la lista

clodia
gatazul8

jua jua jua
y re-jua
 
Clodia,13.01.2009
mmm me llega un olorcito perfumado de colombita en este foro....

ya sé que estás aquíiiiiiiii!
 
colomba_blue,13.01.2009
Yujuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!
 
Clodia,13.01.2009
aja!!!!!!! tengo olfato de perro, pero no me confundas, ehh!
 
salgado,14.01.2009
no cacho q quieren decir con NUTRIA! Perdonen mi infinita ignorancia...
 
alfa_centauri,15.01.2009
nutria!!

jua jua jua
 
FaTaMoRgAnA,17.01.2009
Qué diablos significa nutria, explícalo para que todos se enteren, viste que no lo sabía...

 
ARZEL,18.01.2009
En esa lista faltan colomba blue e icnorante...

chance y hasta falto yo XD... pero me librare de esa lista gracias a mi incomparable carisma e inapelables argumentos...
 
alfa_centauri,22.01.2009
arggg
latapalangana encontró este foro
rajemo!
 
vilyalisse,22.01.2009
Una consulta..
¿podría ser Belle_de_Jour una perfecta nutria?
 
Dhingy,22.01.2009
Pucha, capaz que si hablo me ponen en la lista, pero después de todo esa lista surte el elfecto de una publicidad! Pues lo que quiero decir es que en la lista no he hecho más que reconocer gente que he leido, y de la mejor calidad literaria!
Pues parece que hay mucha envidia suelta.
Si es para ponerme junto a gente que escribe tan bien, pues pónganme!
Y por cierto, dejense de hinchar, las nutrias son animalitos hermosos muy ajenos a las disquisiciones humanas.
Qué ternura el video que subió Maitencillo.
 
xwoman,22.01.2009
hay nutrias tiernas otras no, como en todo.
 
jaenbota,27.01.2009
Hay que esperar a que el nutria se auto denuncie abriendo un foro sin sentido
 
xwoman,27.01.2009
siempre salen a la luz! jejeje
 
colomba_blue,27.01.2009
Uhmmm, me gustaría saber cuáles son los foros "con sentido" y en cuáles de ellos participamos activamente.
 
salgado,27.01.2009
sin comentarios, jaja!!!!!!!!!!
 
jaenbota,28.01.2009
A mí también me gustaría saber, pero he visto unos muy interesantes donde hay talleres literarios y esas cosas, ya sabe donde se hacen correcciones, críticas, retos literarios y así... bueno tal vez a algunos no le interesan demasiado.
 
maitencillo,28.01.2009
Todos los foros tienen sentido, el problema está en encontrárselo.
 
colomba_blue,28.01.2009
maiteeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee, b miss you so much!!!/b
 
alfa_centauri,02.02.2009
el ganso ranchero es un nutria repetido
se hace pasar por otro
es un mexicano
al pedo

NUTRIAAAAAAAAAAA!
 
Ganso-Ranchero,02.02.2009
No deberías drogarte tan temprano, pedazo de gil. A parte ya todos saben que sos clon mío, pelotudo.
Vení que enseño un truco para engañar a estos tarados.
 
alfa_centauri,02.02.2009
bó, ganso-nutria-con-IP-mexicana
no me troles el foro
 
gatazul8,02.02.2009
Patología
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Carcinoma en el busto o mama.

La patología —del griego, estudio (λογία, logía) del sufrimiento o daño (πάθος, pathos)— es la parte de la medicina encargada del estudio de las enfermedades en su más amplio sentido, es decir, como procesos o estados anormales de causas conocidas o desconocidas.

Las pruebas que mejor demuestran la existencia de una enfermedad se basan principalmente en el examen de una lesión en todos sus niveles estructurales, la evidencia de la presencia de un microorganismo (bacteria, parásito, hongo o virus) cuando se trata de una enfermedad infecciosa o la alteración de algún o algunos componentes del organismo (por ejemplo la glucosa en la diabetes mellitus, o la hemoglobina, en la anemia).

Los patólogos pueden ser anatomopatólogos o patólogos clínicos. Los anatomopatólogos se dedican al diagnóstico basado en la observación morfológica de lesiones, principalmente a través de la microscopía de luz, utilizando diversos tipos de tinciones. Los patólogos clínicos se dedican al diagnóstico a través de los análisis propios del laboratorio clínico, e incluye Hematología analítica, Inmunología diagnóstica, Microbiología diagnóstica, Bioquímica o Química clínica, Citogenética y Genética Molecular.

La patología no debe confundirse con la nosología, que es la descripción y sistematización de las enfermedades
 
gatazul8,02.02.2009
Genética

Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y).

Tradicionalmente los pares de cromosomas se describen y nombran en función de su tamaño, del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en realidad, por lo que debería ocupar el lugar 22, pero un error en la convención de Denver del año 1960, que asignó el síndrome de Down al par 21 ha perdurado hasta nuestros días, manteniéndose por razones prácticas esta nomenclatura.[3]

El cromosoma 21 contiene aproximadamente el 1% de la información genética de un individuo en algo más de 400 genes, aunque hoy en día sólo se conoce con precisión la función de unos pocos.

Trisomía libre

Código CIE-10: Q90.0

El síndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo. La nomenclatura científica para ese exceso cromosómico es 47, XX,+21 o 47, XY,+21; según se trate de una mujer o de un varón, respectivamente. La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera división meiótica (aquella por la que los gametos, óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamándose a esta variante, “trisomía libre” o regular. El error se debe en este caso a una disyunción incompleta del material genético de uno de los progenitores. (En la formación habitual de los gametos el par de cromosomas se separa, de modo que cada progenitor sólo transmite la información de uno de los cromosomas de cada par. Cuando no se produce la disyunción se transmiten ambos cromosomas).

No se conocen con exactitud las causas que originan la disyunción errónea. Como en otros procesos similares se han propuesto hipótesis multifactoriales (exposición ambiental, envejecimiento celular…) sin que se haya conseguido establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el síndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teorías que hacen hincapié en el deterioro del material genético con el paso del tiempo.
Translocación del brazo corto del cromosoma 21 en uno de los dos cromosomas del par 14.

En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el óvulo.[4]
Translocación

Código CIE-10: Q90.2

Después de la trisomía libre, la causa más frecuente de aparición del exceso de material genético es la translocación. En esta variante el cromosoma 21 extra (o un fragmento del mismo) se encuentra “pegado” a otro cromosoma (frecuentemente a uno de los dos cromosomas del par 14), por lo cual el recuento genético arroja una cifra de 46 cromosomas en cada célula. En este caso no existe un problema con la disyunción cromosómica, pero uno de ellos porta un fragmento “extra” con los genes del cromosoma “translocado”. A efectos de información genética sigue tratándose de una trisomía 21 ya que se duplica la dotación genética de ese cromosoma.

La frecuencia de esta variante es aproximadamente de un 3%[5] de todos los SD y su importancia estriba en la necesidad de hacer un estudio genético a los progenitores para comprobar si uno de ellos era portador sin saberlo de la translocación, o si ésta se produjo por primera vez en el embrión. (Existen portadores “sanos” de translocaciones, en los que se recuentan 45 cromosomas, estando uno de ellos translocado, o pegado, a otro).

Mosaicismo

Código CIE-10: Q90.1

La forma menos frecuente de trisomía 21 es la denominada “mosaico” (en torno al 2%[6] de los casos). Esta mutación se produce tras la concepción, por lo que la trisomía no está presente en todas las células del individuo con SD, sino sólo en aquellas cuya estirpe procede de la primera célula mutada. El porcentaje de células afectadas puede abarcar desde unas pocas a casi todas, según el momento en que se haya producido la segregación anómala de los cromosomas homólogos.

Expresión del exceso de material genético

La expresión bioquímica del síndrome consiste en el aumento de diferentes enzimas. Una de las más conocidas e importantes es la Superóxido dismutasa (codificada por el gen SOD-1), que cataliza el paso del anión superóxido hacia peróxido de hidrógeno. En condiciones normales esto contribuye al sistema de defensa antioxidante del organismo, pero su exceso determina la acumulación de H2O2, lo que puede provocar peroxidación de lípidos y proteínas y dañar el ADN. Otros genes implicados en la aparición de trastornos asociados al SD son:[7]

* COL6A1: su expresión incrementada se relaciona con defectos cardíacos
* ETS2: su expresión incrementada puede ser causa de alteraciones músculo esqueléticas
* CAF1A: la presencia incrementada de este gen puede interferir en la síntesis de ADN
* Cystathione Beta Synthase (CBS): su exceso puede causar alteraciones metabólicas y de los procesos de reparación del ADN
* DYRK: en el exceso de proteínas codificadas por este gen parece estar el origen del retraso mental
* CRYA1: su sobreexpresión puede originar cataratas (opacidad precoz del cristalino)
* GART: la expresión aumentada de este gen puede alterar los procesos de síntesis y reparación del ADN
* IFNAR : es un gen relacionado con la síntesis de Interferón, por lo que su exceso puede provocar alteraciones en el sistema inmunitario.

Historia del síndrome de Down
Lady Cockburn y sus hijos, de Sir Joshua Reynolds. El niño a la espalda de Lady Cockburn presenta algunos rasgos compatibles con SD.

El dato arqueológico más antiguo del que se tiene noticia sobre el síndrome de Down es el hallazgo de un cráneo sajón del siglo VII, en el que se describieron anomalías estructurales compatibles con un varón con dicho síndrome.[8] También existen referencias a ciertas esculturas de la cultura olmeca que podrían representar a personas afectadas por el SD.

La pintura al temple sobre madera “La Virgen y el Niño” de Andrea Mantegna (1430-1506) parece representar un niño con rasgos que evocan los de la trisomía,[9] así como el cuadro de Sir Joshua Reynolds (1773) “Lady Cockburn y sus hijos”, en el que aparece uno de los hijos con rasgos faciales típicos del SD.[10]

El primer informe documentado de un niño con SD se atribuye a Étienne Esquirol en 1838,[11] denominándose en sus inicios “cretinismo”[12] o “idiocia furfurácea”. P. Martin Duncan en 1886 describe textualmente a “una niña de cabeza pequeña, redondeada, con ojos achinados, que dejaba colgar la lengua y apenas pronunciaba unas pocas palabras”.[13]

En ese año el médico inglés John Langdon Down trabajaba como director del Asilo para Retrasados Mentales de Earlswood, en Surrey, realizando un exhaustivo estudio a muchos de sus pacientes. Con esos datos publicó en el London Hospital Reports un artículo titulado: “Observaciones en un grupo étnico de retrasados mentales” donde describía pormenorizadamente las características físicas de un grupo de pacientes que presentaban muchas similitudes, también en su capacidad de imitación y en su sentido del humor.

Las primeras descripciones del síndrome achacaban su origen a diversas enfermedades de los progenitores, estableciendo su patogenia en base a una involución o retroceso a un estado filogenético más “primitivo”.
John Langdon Haydon Down

Alguna teoría más curiosa indicaba la potencialidad de la tuberculosis para “romper la barrera de especie”, de modo que padres occidentales podían tener hijos “orientales” (o “mongólicos”, en expresión del propio Dr. Down, por las similitudes faciales de estos individuos con las razas nómadas del centro de Mongolia). Tras varias comunicaciones científicas, finalmente en 1909 G. E. Shuttleworth menciona por primera vez la edad materna avanzada como un factor de riesgo para la aparición del síndrome.[14] De camino a la denominación actual el síndrome fue rebautizado como “idiocia calmuca[15] ” o “niños inconclusos”.

En cuanto a su etiología, es en el año 1932 cuando se hace referencia por vez primera a un reparto anormal de material cromosómico como posible causa del SD.[16] En 1956 Tjio y Levan demuestran la existencia de 46 cromosomas en el ser humano y poco después, en el año 1959 Lejeune, Gautrier y Turpin demuestran que las personas con SD portan 47 cromosomas. (Esto último lo demostró de manera simultánea la inglesa Pat Jacobs, olvidada a menudo en las reseñas históricas).

En 1961 un grupo de científicos (entre los que se incluía un familiar del Dr. Down) proponen el cambio de denominación al actual “Síndrome de Down”, ya que los términos “mongol” o “mongolismo” podían resultar ofensivos.[17] En 1965 la OMS (Organización Mundial de la Salud) hace efectivo el cambio de nomenclatura tras una petición formal del delegado de Mongolia.[18] El propio Lejeune propuso la denominación alternativa de “trisomía 21” cuando, poco tiempo después de su descubrimiento, se averiguó en qué par de cromosomas se encontraba el exceso de material genético.

Cuadro clínico
Joven con síndrome de Down utilizando un taladro.

El SD es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita. Representa el 25% de todos los casos de retraso mental. Se trata de un síndrome genético más que de una enfermedad según el modelo clásico, y aunque sí se asocia con frecuencia a algunas patologías, la expresión fenotípica final es muy variada de unas personas a otras. Como rasgos comunes se pueden reseñar su fisiognomía peculiar, una hipotonía muscular generalizada, un grado variable de retraso mental y retardo en el crecimiento.

En cuanto al fenotipo han sido descritos más de 100 rasgos peculiares asociados al SD, pudiendo presentarse en un individuo un número muy variable de ellos. De hecho ninguno se considera constante o patognomónico aunque la evaluación conjunta de los que aparecen suele ser suficiente para el diagnóstico.

Algunos de los rasgos más importantes son un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas, diastasis de rectos (laxitud de la musculatura abdominal), raíz nasal deprimida, pliegues epicánticos (pliegue de piel en el canto interno de los ojos), cuello corto y ancho con exceso de pliegue epidérmico nucal, microdoncia, paladar ojival, clinodactilia del quinto dedo de las manos (crecimiento recurvado hacia el dedo anular), pliegue palmar único, y separación entre el primer y segundo dedo del pie. Las patologías que se asocian con más frecuencia son las cardiopatías congénitas y enfermedades del tracto digestivo (celiaquía, atresia/estenosis esofágica o duodenal, colitis ulcerosa...). Los únicos rasgos presentes en todos los casos son la atonía muscular generalizada (falta de un tono muscular adecuado, lo que dificulta el aprendizaje motriz) y el retraso mental aunque en grados muy variables.[19] Presentan, además, un riesgo superior al de la población general, para el desarrollo de patologías como leucemia (leucemia mieloide aguda), diabetes, hipotiroidismo, miopía, o luxación atloaxoidea (inestabilidad de la articulación entre las dos primeras vértebras, atlas y axis, secundaria a la hipotonía muscular y a la laxitud ligamentosa). Todo esto determina una media de esperanza de vida entre los 50 y los 60 años, aunque este promedio se obtiene de una amplia horquilla interindividual (las malformaciones cardíacas graves o la leucemia, cuando aparecen, son causa de muerte prematura). El grado de discapacidad intelectual también es muy variable, aunque se admite como hallazgo constante un retraso mental ligero o moderado. No existe relación alguna entre los rasgos externos y el desarrollo intelectual de la persona con SD.
Características Porcentaje de aparición[20] Características Porcentaje de aparición
Retraso mental 100% Microdoncia total o parcial 60%
Retraso del crecimiento 100% Puente nasal deprimido 60%
Dermatoglifos atípicos 90% Clinodactilia del 5º dedo 52%
Diástasis de músculos abdominales 80% Hernia umbilical 51%
Hiperlaxitud ligamentosa 80% Cuello corto 50%
Hipotonía 80% Manos cortas/braquidactilia 50%
Braquiocefalia/región occipital plana 75% Cardiopatía congénita 45%
Genitales hipotróficos 75% Pliegue palmar transversal 45%
Hendidura palpebral 75% Macroglosia 43%
Extremidades cortas 70% Pliegue epicántico 42%
Paladar ojival 69% Estrabismo 40%
Oreja redonda de implantación baja 60% Manchas de Brushfield (iris) 35%

Patologías asociadas más frecuentes

Cardiopatías

Entre un 40 y un 50% de los recién nacidos con SD presentan una cardiopatía congénita, es decir, una patología del corazón presente en el momento del nacimiento,[21] siendo estas la causa principal de mortalidad en niños con SD. Algunas de estas patologías sólo precisan vigilancia para comprobar que su evolución es adecuada, mientras que otras pueden necesitar tratamiento quirúrgico urgente. Casi la mitad de ellas se corresponden con defectos del septo aurículo-ventricular (ausencia de cierre más o menos completa de la pared que separa aurículas y ventrículos). Una tercera parte (en torno al 30% según las fuentes) son defectos de cierre del septo ventricular (pared que separa los ventrículos entre sí, y con menos frecuencia se encuentran otras patologías como ostium secundum,[22] ductus arterioso persistente[23] o tetralogía de Fallot.[24] En general casi todos estos defectos provocan paso inapropiado de sangre desde las cavidades izquierdas del corazón a las derechas, aumentando la circulación pulmonar. La tetralogía de Fallot, en cambio, provoca un cortocircuito inverso, por lo que disminuye el flujo sanguíneo pulmonar y aparece cianosis (color azulado por la deficiente oxigenación de la sangre), sobre todo en crisis de llanto o esfuerzos. Esta es una patología grave que precisa cirugía, habitualmente en el primer año de vida, para reparar los defectos. Es frecuente que el examen clínico del recién nacido no ofrezca datos de sospecha por lo que pueden quedar sin diagnosticar en la etapa neonatal hasta un 50% de los recién nacidos con cardiopatía congénita. Por este motivo se recomienda la realización de una ecografía del corazón a todo recién nacido con SD.[25] En la etapa de adolescencia o adulto joven pueden aparecer defectos en las válvulas cardíacas (Con mayor frecuencia, prolapso de la válvula mitral). Los adultos con SD presentan, en cambio, menor riesgo de arterioesclerosis y unas cifras de tensión arterial inferiores a las de la población general, por lo que se consideran un grupo poblacional protegido frente a enfermedad coronaria (angina de pecho, infarto de miocardio…).[26]
Diagrama de los defectos presentes en la tetralogía de Fallot: A. Estenosis pulmonar, B. Aorta acabalgada, C. Defecto del septo ventricular, D. Hipertrofia del ventrículo derecho.

Eco-Doppler demostrando insuficiencia mitral (incapacidad de la válvula para cerrarse completamente, provocando regurgitación de sangre hacia la aurícula izquierda, en azul. Esta patología valvular degenerativa puede aparecer precozmente en personas con SD.
Cardiopatías congénitas y degenerativas en el síndrome de Down

Alteraciones gastrointestinales

La frecuencia de aparición de anomalías o malformaciones digestivas asociadas al SD es muy superior a la esperada en población general: en torno al 10% de las personas con SD presentan alguno de estos trastornos. La lista de anomalías y su expresión clínica (gravedad con la que se presentan) es muy amplia y variable, pero las que presentan una mayor incidencia son la atresia esofágica, la atresia o estenosis duodenal, las malformaciones anorrectales, el megacolon agangliónico (Enfermedad de Hirschsprung) y la celiaquía. La atresia esofágica consiste en la interrupción de la luz del esófago (este se encuentra “obstruido” por un desarrollo incompleto).

El riesgo de aparición en niños con SD es casi 30 veces superior al de la población general, y precisa tratamiento quirúrgico precoz para impedir aspiración de saliva y alimento a la vía aérea y permitir el tránsito adecuado de alimentos hasta el estómago. Un cuadro similar se presenta en la atresia o estenosis duodenal (atresia: obstrucción total, estenosis: obstrucción parcial), pero en este caso en la porción de intestino situada inmediatamente tras el estómago. Puede deberse a una compresión mecánica del páncreas por una anomalía en su desarrollo denominada “páncreas anular”. Esta malformación (la atresia duodenal) aparece hasta en el 8% de los niños recién nacidos con SD.[27] El ano imperforado es la malformación anorrectal más frecuente en niños con SD: se ha descrito una incidencia del 2-3%[28] (es decir, dos o tres da cada cien niños recién nacidos con SD lo presentan), mientras que su aparición en la población general se estima en torno a uno de cada 5.000. Su diagnóstico es clínico y su tratamiento quirúrgico. Otros trastornos relativamente frecuentes son el megacolon, o dilatación excesiva de la porción distal del tracto digestivo por un defecto en la relajación y la enfermedad celíaca (intolerancia digestiva al gluten), que aparecen también con una frecuencia superior a la que se presenta en recién nacidos sin el síndrome.

Trastornos endocrinos

Las personas con SD de cualquier edad tienen un riesgo superior al promedio de padecer trastornos tiroideos. Casi la mitad presentan algún tipo de patología de tiroides durante su vida. Suele tratarse de hipotiroidismos leves adquiridos o autoinmunes que en muchos casos no precisan tratamiento, aunque cuando su gravedad lo requiere deben instaurarse lo más precozmente posible para no ver comprometido el potencial de desarrollo intelectual.

Trastornos de la visión

Más de la mitad (60%) de las personas con SD presentan durante su vida algún trastorno de la visión susceptible de tratamiento o intervención. El astigmatismo, las cataratas congénitas o la miopía son las patologías más frecuentes. Dada la enorme importancia que la esfera visual supone para el aprendizaje de estos niños se recomiendan controles periódicos que corrijan de manera temprana cualquier déficit a este nivel.

Trastornos de la audición

La particular disposición anatómica de la cara de las personas con SD determina la aparición frecuente de hipoacusias de transmisión (déficits auditivos por una mala transmisión de la onda sonora hasta los receptores cerebrales). Esto es debido a la presencia de patologías banales pero muy frecuentes como impactaciones de cerumen, otitis serosas, colesteatomas o estenosis del conducto auditivo, lo que ocasiona la disminución de la agudeza auditiva hasta en el 80% de estos individuos.

Trastornos odontoestomatológicos

Las personas con SD tienen una menor incidencia de caries, pero suelen presentar con frecuencia trastornos morfológicos por malposiciones dentarias, agenesia (ausencia de formación de alguna pieza dentaria), o retraso en la erupción dentaria. Son necesarias revisiones periódicas para una corrección precoz de los trastornos más importantes o que comprometan la función masticatoria o fonatoria.

Epidemiología
Tabla de riesgo por edad materna

La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos (15/10.000), pero el riesgo varía con la edad de la madre. La incidencia en madres de 25 años es de 1 por cada 2000 nacidos vivos, mientras que en madres de 35 años es de 1 por cada 200 nacimientos y de 1 por cada 40 en las mujeres mayores de 40 años. Por este motivo se recomiendan técnicas de diagnóstico prenatal a todas las mujeres a partir de los 35 años.

El ECEMC (Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas) informaba en el año 2004 de una prevalencia neonatal de 7,11 cada 10.000 recién nacidos, con tendencia a disminuir de manera estadísticamente significativa. Esta tendencia, junto con el aumento relativo de casos en mujeres por debajo de 35 años, se atribuye al aumento de interrupciones voluntarias del embarazo tras el diagnóstico prenatal en mujeres por encima de esa edad.[29] Parece existir una relación estadística (sin que se conozcan los mecanismos exactos) entre algunas enfermedades maternas como hepatitis, Mycoplasma hominis tipo 1, Herpes simple tipo II y diabetes[30] y un aumento en la incidencia de aparición de SD; no obstante esa relación estadística no es tan intensa como en el caso de la edad materna. Algún autor[31] también ha relacionado la baja frecuencia coital, así como el uso de anovulatorios y espermicidas con la aparición del síndrome.

La probabilidad de tener un hijo con SD es mayor a la media para aquellos padres que ya han tenido otro previamente. Típicamente la probabilidad de tener otro hijo con SD en cada embarazo subsiguiente es de una por cada cien recién nacidos vivos, esto hay que ponderarlo para cada caso con el riesgo propio de la madre según su edad. Los antecedentes familiares igualmente incrementan ese riesgo.

Los varones con síndrome de Down se consideran estériles,[32] pero las mujeres conservan con frecuencia su capacidad reproductiva. En su caso también se incrementa la probabilidad de engendrar hijos con SD hasta un 50%, aunque pueden tener hijos sin trisomía.

Diagnóstico
Medición del pliegue nucal mediante ecografía convencional.

A partir de 1979 se dispone en los laboratorios de una prueba en sangre que permite establecer una sospecha diagnóstica para varios defectos congénitos (espina bífida y otros defectos del tubo neural). Esta prueba es la determinación de los valores de AFP (Alfa-fetoproteína), que se encuentran aumentados en los embriones que presentan estos trastornos del desarrollo. Varios años después se establece una relación estadística entre valores bajos de esta proteína y la aparición de trastornos cromosómicos, en especial del SD. En años posteriores se descubrieron algunas asociaciones similares con otras sustancias en sangre materna. Hoy día es común la determinación de AFP, estriol y hCG (Gonadotropina coriónica humana) para determinar el riesgo de aparición del SD. A esto se le llama “triple prueba”. Algunos laboratorios incluyen la determinación de inhibina (cuádruple prueba). Los valores de estas sustancias en sangre, así como datos acerca de la edad materna y los antecedentes personales y familiares permiten calcular un riesgo de aparición de SD, pero no suponen un diagnóstico de certeza. Determinadas mediciones que se realizan durante las ecografías (longitud del fémur, grosor del pliegue nucal, y otras) también aportan información para el cálculo de ese riesgo, pero tampoco permiten establecer el diagnóstico definitivo.

Para detectar la anormalidad cromosómica durante el periodo prenatal de forma inequívoca se emplean técnicas de conteo cromosómico, por lo que es necesario disponer de alguna célula fetal. El acceso al material celular embrionario puede suponer un cierto riesgo, tanto para la madre como para el feto, por lo que su indicación se circunscribe a aquellos embarazos en los que se haya detectado un riesgo de aparición de la trisomía superior al de la población general (triple prueba positiva, edad materna superior a 35 años o paterna superior a 50, antecedentes familiares o personales de SD, o progenitores portadores de una traslocación equilibrada u otras alteraciones cromosómicas).

La técnica más frecuentemente utilizada para la obtención de material genético fetal es la Amniocentesis. Esta técnica se empezó a generalizar en la década de los 60, y consiste en la punción ecoguiada de la cavidad amniótica por vía abdominal. Se consigue así una muestra de líquido amniótico, de donde es posible obtener células fetales para su estudio. Debe realizarse preferentemente entre las semanas 14 a 17 del embarazo. Es una técnica relativamente inocua y poco molesta pero comporta un riesgo del 1-2% de aborto, lesión fetal, o infección materna.

A mediados de los 80 se comenzó a usar otra técnica, denominada Biopsia de vellosidades coriónicas: se obtiene un fragmento de material placentario por vía vaginal o a través del abdomen, normalmente entre las semanas 8 y 11 del embarazo. Esta técnica se puede realizar antes de que exista la suficiente cantidad de líquido amniótico necesaria para que se pueda llevar a cabo la amniocentesis, y el estudio cromosómico es más rápido pues no se necesita el cultivo celular para obtener una muestra suficientemente grande. Presenta un riesgo para la madre y el feto similar al de la amniocentesis.

Tratamiento

La mejoría en los tratamientos de las enfermedades asociadas al SD ha aumentado la esperanza de vida de estas personas, desde los 14 años hace unas décadas, hasta casi la normalidad (60 años, en países desarrollados) en la actualidad. A lo largo de los últimos 150 años se han postulado diferentes tratamientos empíricos (hormona tiroidea, hormona del crecimiento, ácido glutámico, dimetilsulfóxido, complejos vitamínicos y minerales, 5-hidroxitriptófano o piracetam) sin que ninguno haya demostrado en estudios longitudinales a doble ciego que su administración provoque ningún efecto positivo significativo en el desarrollo motor, social, intelectual o de expresión verbal de las personas con SD. No existe hasta la fecha ningún tratamiento farmacológico eficaz para el SD, aunque los estudios puestos en marcha con la secuenciación del genoma humano permiten augurar una posible vía de actuación (enzimática o genética), eso sí, en un futuro todavía algo lejano.

Los únicos tratamientos que han demostrado una influencia significativa en el desarrollo de los niños con SD son los programas de Atención Temprana, orientados a la estimulación precoz del sistema nervioso central durante los seis primeros años de vida. Especialmente durante los dos primeros años el SNC presenta un grado de plasticidad muy alto lo que resulta útil para potenciar mecanismos de aprendizaje y de comportamiento adaptativo.[33] [34] Los individuos con grandes dificultades para el aprendizaje a menudo han sido internados en instituciones, pero se ha comprobado que deben vivir en su domicilio, donde desarrollan de forma más completa todo su potencial. La adaptación curricular permite en muchos casos una integración normalizada en colegios habituales, aunque deben tenerse en cuenta sus necesidades educativas especiales. La edad mental que pueden alcanzar está todavía por descubrir, y depende directamente del ambiente educativo y social en el que se desarrollan. Cuando éste es demasiado protector, los chicos y chicas tienden (al igual que ocurriría en una persona sin SD) a dejarse llevar, descubriendo escasamente sus potencialidades. Los contextos estimulantes ayudan a que se generen conductas de superación que impulsan el desarrollo de la inteligencia. Como consecuencia, es imposible determinar los trabajos y desempeños que pueden conseguir durante la vida adulta. Potenciar sus iniciativas y romper con los planteamientos estáticos que históricamente les han perseguido son compromisos sociales ineludibles que las sociedades actuales deben atender.

Atención Temprana
Artículo principal: Atención Temprana

Todos los niños precisan de estímulos para el correcto desarrollo de sus capacidades motrices, cognitivas, emocionales y adaptativas. Los niños con SD no son una excepción, aunque sus procesos de percepción y adquisición de conocimientos son algo diferentes a los del resto de la población: Las capacidades visuales de los niños con SD son, por ejemplo, superiores a las auditivas, y su capacidad comprensiva es superior a la de expresión, por lo que su lenguaje es escaso y aparece con cierto retraso, aunque compensan sus deficiencias verbales con aptitudes más desarrolladas en lenguaje no verbal, como el contacto visual, la sonrisa social o el empleo de señas para hacerse entender. La atonía muscular determina también diferencias en el desarrollo de la habilidad de caminar, o en la motricidad fina. Todos esos aspectos deben ser contemplados en programas específicos de atención temprana (durante los primeros seis años de vida) para estimular al máximo los mecanismos adaptativos y de aprendizaje más apropiados. Intentar enseñar a leer a un niño con SD utilizando métodos convencionales, por ejemplo, puede convertirse en una tarea muy difícil, si no se tiene en cuenta su superior capacidad visual. Hoy día existen métodos gráficos (a partir de tarjetas, o fichas, que asocian imagen y palabra) que están consiguiendo resultados muy superiores al clásico encadenado de letras en estos niños.[35] Además el objetivo de estos programas no es tan sólo la adquisición de habilidades, sino que estas se alcancen mucho antes, permitiendo continuar con programas educativos que integren al máximo a la persona con SD en entornos normalizados.[36]

Pronóstico y expectativas de futuro

Se desconocen todavía los mecanismos que provocan el retraso mental en las personas con SD, aunque la secuenciación del genoma humano y diversos estudios llevados a cabo en sujetos con translocaciones parciales están empezando a servir para descubrir los genes responsables del cuadro. Estos mapas fenotípicos también se han comparado con algunos casos de monosomía 21 (cuadro de ausencia de uno de los dos cromosomas del par 21, la situación contraria al SD) obteniéndose así mapas de rasgos asociados al exceso o defecto de dosis cromosómica.[37] En las próximas décadas todo este conocimiento sobre el funcionamiento y expresión de los genes permitirá, con seguridad, establecer nuevas estrategias terapéuticas capaces de revertir los trastornos cognitivos asociados al síndrome de Down, y muchos de sus problemas asociados.

En 1981 se diseñó el primer Programa de Salud específico para personas con SD, pero el más ampliamente aceptado y difundido en la comunidad científica es el diseñado por el Down Syndrome Medical Interest group (DSMIG).[38] En estos programas de salud se contemplan las actuaciones preventivas mínimas para un adecuado diagnóstico precoz y seguimiento de las enfermedades o complicaciones que se pueden presentar, mejorando significativamente el pronóstico de estas personas. Por otra parte los programas, cada vez más extendidos, de estimulación precoz, y el cambio progresivo de mentalidad que la sociedad está experimentando con respecto a la discapacidad intelectual son los principales motivos de la gran transformación que se está viviendo en torno a las personas con SD. Hace apenas unas décadas estas personas eran apartadas de la sociedad en instituciones, o escondidas por sus progenitores, en base a un falso complejo de culpa. A pesar del enorme esfuerzo que aún queda pendiente hoy podemos comprobar cómo un entorno basado en la aceptación, en la adaptación de los métodos de aprendizaje y en la virtud de la diversidad está dotando a las personas con SD de la autonomía suficiente como para trabajar, vivir en pareja o desarrollar habilidades artísticas impensables hace muy poco tiempo.[39]
Tabla resumen del programa de salud para personas con síndrome de Down[4
 
gatazul8,02.02.2009
Progeria
Artículo principal: Progeria

La progeria es una enfermedad que hace que las personas envejezcan de una manera rápida. Un niño de la edad de 10 años con esa enfermedad tiene el estado físico de un anciano de unos 80 años, lo que hace que padezca las enfermedades típicas de esas edad, como la artritis entre otras. La víctima muere entre los 12 o 13 años de demencia senil. Esta enfermedad es de origen genético y afecta a uno de cada ocho millones de nacimientos, aún no tiene cura ni tratamiento[cita requerida].

Insomnio familiar fatal
Artículo principal: Insomnio familiar fatal

Es el íntimo de la absoluta incapacidad para poder dormir. La víctima permanece totalmente despierta hasta que el deterioro físico y mental le provoquen la muerte. Quien padece esta enfermedad puede permanecer despierto durante meses, hasta que empieza a sufrir pérdida de coordinación, alucinaciones y por último cae en coma y muere. La enfermedad se presenta comúnmente en personas de mediana edad, alrededor de los 40 o 50 años. Se han identificado 28 familias alrededor del mundo que portan el gen que provoca esta enfermedad. Aún no se le conoce cura ni un tratamiento paliativo.

Mal de Ondina
Artículo principal: Mal de Ondina

Esta enfermedad hace que la respiración no funcione de forma automática. La persona tiene que dirigir su respiración de forma consciente y si en caso que deje de hacerlo, deja de respirar, haciendo que muera asfixiada. Es grave el problema a la hora de dormir, ya que en esos casos se debe tratar aplicando oxígeno a la persona enfermo. Aún no tiene cura.

Síndrome de Riley-Day
Artículo principal: Síndrome de Riley-Day

También de le conoce como la incapacidad para sentir dolor. El enfermo presenta sus cinco sentidos, incluyendo el tacto, pero no siente las sensaciones que hacen que se produzca. Las personas que esta enfermedad no pueden darse cuenta que han sufrido alguna herida, rotura de miembro, o quemadura, lo que hace que mueran jóvenes debido a la acumulación de herida o a algún accidente. No tiene cura ni tratamiento paliativo.

Orina con olor a jarabe de arce
Artículo principal: Orina con olor a jarabe de arce

Conocido como MSUD (Maple Syrup Urine Disease), por sus siglas en inglés. Es una enfermedad hereditaria que provoca que la orina huela a jarabe de arce. El jarabe de arce es un dulce muy popular en Estados Unidos y Canada. También tiene síntomas como incapacidad para comer y retraso mental. Si no es tratado puede provocar la muerte. Esta enfermedad afecta a uno de cada 120,000 nacimientos, y es de origen genético.

Pica
Artículo principal: Pica (enfermedad)

Pica es el apetito por comer sustancias no comestibles o un apetito anormal por comer algunos productos comestibles, pero que se consideran como ingredientes para la comida. El nombre proviene del latín que quiere decir Urraca, una ave que come cualquier cosa. Esta enfermedad afecta a gente de todas las edades, pero generalmente es común en mujeres embarazadas y niños, y muy en países subdesarrollados y áreas rurales. Es considerada un trastorno médico.

Síndrome de Cotard
Artículo principal: Síndrome de Cotard

También se le conoce como delirio nihilista es una enfermedad que consiste en que el enfermo cree que no existe, que está muerto o inclusive que no tiene órganos internos.

El paciente puede pensar que su corazón no late, y que su sistema digestivo no funciona, por lo que en ocasiones se niega a comer. Se producen alucionaciones visuales y olfativas en las que el enfermos puede "ver" como muchos gusanos se lo están devorando y "huele" el olor que porducen sus entrañas que se están pudriendo.

Síndrome de Proteus
Artículo principal: Síndrome de Proteus

Este síndrome causa crecimiento exagerado y patológico de la piel y desarrollo atípico de los huesos. Es una enfermedad extremadamente rara, ya que solo se han descrito alrededor de 100 casos en todo el mundo.

Síndrome de Peter Pan
Artículo principal: Síndrome de Peter Pan

Afecta sobre todo a hombres que muestran inmadurez social, psicológica y sexual. Estos tienden a mantener hábitos de la infancia y a no tomar responsabilidades. Se cree es una consecuencia de nuestra sociedad post-industrial.

Síndrome de Clerambault
Artículo principal: Síndrome de Clerambault

Trastorno mental muy raro en el que una persona cree que de una manera muy ilusoria que otra persona, generalmente de un estatus social alto o algún artista, está enamorado de ellos.

Síndrome de Asperger
Artículo principal: Síndrome de Asperger

Es imposible entender los sentimientos de las otras personas mediante sus gestos.

Hipertricosis
Artículo principal: Hipertricosis

Es una enfermedad muy rara en la que todo el cuerpo está cubierto por un cabello o pelo lanudo sedoso y largo. A las personas con Hipertricosis se les conoce comúnmente como Hombre Lobo.
 
cramberria,02.02.2009
he ahí parte del temario de mi opo de junio, grrrrr
 
cramberria,02.02.2009
esto me recordó que tengo que estudiar, bye
 
gatazul8,02.02.2009
petro, sugiero que visites cuanto antes a un mèdico
 
Carmen-,02.02.2009
¿Otra vez la dejaron salir del pabellón psiquiátrico?

¡Mamma mía, cuesta caro!

Estos uruguashos de la concha de la lora no sirven ni para mantener atá una loca.
 
gatazul8,02.02.2009
Carmen, una preguntita, es cierto lo que dicen de ti? espero que no lo sea, aunque no hemos podido entablar una amistad, nunca te he deseado ningùn mal, es màs no querrìa que eso le sucediera al peor de mis enemigos.
Hoy estoy profundamente triste por tì Carmen.Si supiera rezar lo harìa, Pido perdòn por haberte agredido alguna vez, pero en realidad todo fue en chiste. Algùn dìa la ciencia descubrirà una cura para tu mal,espero que no llegue muy tarde. Un abrazo
 
Vogelfrei,02.02.2009
Què son las nutrias?
 
gatazul8,02.02.2009
Carmen, tepondrè en la lista de mis favoritos ya mismo
Otra vez disculpas...................
 
alfa_centauri,02.02.2009
no me enchastren el foro, bó
pa eso está rhancho lesta
vayan ahi
y me dejan en paz

NUTRIAS!
 
Carmen-,02.02.2009
Jajaja
Oiga, gatazul, usté debería juntarse con la loca de la cartera y con el dotor... serían algo así como los tres chiflados borrachines.

jajajaja
 
deimos,02.02.2009
como es que yo nunca me entero de nada?
 
gatazul8,03.02.2009
Disculpa Carmen prometo no volver a reirme de ti ni hacerte burla.En este momento estoy por escribir una poesia para ti. Sè que es imposible que te recuperes a menos que suceda un milagro de la ciencia,ànimo amiga!!
 
xwoman,03.02.2009
jajajajjajajaj
 
Carmen-,03.02.2009
jajajajaja

bueno, gracias, espero que la dipsomanía no te impida coordinar los versos.

 
alfa_centauri,04.02.2009
ganso-ranchero-nantacketa

NUTRIAAAAA!!!

alfa_centauri
investigación de clones
 
exsagitaria,05.02.2009
 
gatazul8,05.02.2009
Carmen estoy teniendo dificultades al escribir tu poesia. No logro encontrar palabras que rimen con tu bellisimo nombre, quisiera que me ayudaras con algunas sugestiones. Desde ya muchisimas gracias. talvez alguno de nuestros colegas y lectores puedan contribuir a esta dificil tarea. Carmen quieroescribir una obra maestra dedicada a ti aunque mura en el intento. desde ya mis humildes disculpas
 
gatazul8,05.02.2009
muera
 
colomba_blue,05.02.2009
i(que nadie ayude, que nadie ayude... por favor!!)/i
 
ponloamicuenta,05.02.2009
Carmen rima con Carmen-.
Rima carmen con blu
colomba blu con ocho
 
colomba_blue,05.02.2009
Yo no rimo con nadie, soy disonante
 
ponloamicuenta,05.02.2009
disonante
 
ponloamicuenta,05.02.2009
rosinante
 
ponloamicuenta,05.02.2009
lo supusé
 
Maria-Von-Trapp,05.02.2009
¿Quiere que le ayude, gatazul8?

Fijesé:

Carmen rima con celeste y violeta, las tres escriben versos malos que riman con falos. Rime luna con una y edad con soledad. Ron que bebe rímelo con la cuenta que le debe.

¿Algo más?
 
ponloamicuenta,05.02.2009
ponloamicuenta
 
gatazul8,09.02.2009
Gracias, les recuerdo que soy semi analfabeta asi que voy a demorar
 
gatazul8,09.02.2009
otras rimas para Carmen bienvenidas
 
colomba_blue,09.02.2009
si no lo hubieras dicho, nunca lo habría imaginado!
 
Maria-Von-Trapp,09.02.2009
Jaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
 
gatazul8,11.02.2009
Colomba por favor no te metas con mis intentos de amigarme con Carmen. Yo contigo no quiero saber nada porque según tu última poesia dedujeque pagas a los hombres para que te cojan. Y me han dicho (de muy buena fuente) que los "hot dogs" "perros calientes" en español, son hechos de la carne de los perritos abandonados que recoges de la calle haciendote la samaritana.



 
maitencillo,11.02.2009
¡Y eso que aún no sabes lo que hace con los gatos!
 
gatazul8,14.02.2009
No lo quiero imaginar es posible que ni se los coman, que los decapiten o que les enciendan la cola y liego usen sus huesitos para fabricar bijouterie pa los hippies. Que asco me da esta gente
 
gatazul8,14.02.2009
Carmen tu poesia està casi terminada no te desesperes
 
gatazul8,14.02.2009
luego
 
gatazul8,17.02.2009
Colomba andà a cagar mogolica
 
Priscilla_,17.02.2009
mogolica?
 
Priscilla_,17.02.2009
uuh, google, lo mejor
 
ponloamicuenta,17.02.2009
hola
 
colomba_blue,17.02.2009
Ya hice caquita, gracias. Hago en la mañana cuando me levanto, tengo un intestino glorioso!

Y tú gatita, muy estreñida? Cuando la gente no puede hacer caquita ésta se va acumulando y a veces llega al cerebro. Creo que es tu caso. Has pensado en los supositorios de vaselina honey? Al parecer son efectivos.
 
loammi,17.02.2009
¿Cuál es el tema del día?

A ya...

Wácalaaaa.

Que fome son niñas, pero si es que hay que aportar sólo diré esto,

Si hasta la mañana no puedes hacer *caquita* ven a los foros y desahogate...

Oye no os metais con la gatazul8, no sean canallas, las peleas tienes que ser igualadas no se valen tres contra una, ese tipo de peleas son sólo mías las patente (hhpp:peleasforos/loammi/contra/un/séquitoentero)


Ok.

Oye niñas ¿què haremos con los femicidios? esten alertas duerman con un bate de beisbol bajo la almohada. Hay que prevenir, así estnán las cosas.
 
anggelbueno,18.02.2009
carajo hace 1 año que me fui y aqui siguen igual de locas, algunos cambion nada mas, pero los mismos idiotas de siempre y los mismos maestros de antes, casi nada ha cambiado aqui. hummmmmmmmmmmmmmm dan sueño saben. mejor lean al genial anggelbueno.
 
gatazul8,19.02.2009
Quise hacer las paces con Carmen ya que aprendí a admirarla como escritora. Se metió Colomba Blu a insultarme. Never mind. El poema para Carmen está en proceso, no será tan genial como el que le dedicó el gran maestro Aristedemo, pero pondré mi mejor voluntad
 
Carmen-,19.02.2009
¿Pero yo qué te hice para merecer esto?

Any way, creo que lo mejor de todo es darse cuenta uno de que la historia de la cabaretera dipsómana era otro delirio de petro.
Lo que más me gusta de petro es que vive sus propios delirios a tal punto de que llega a convencerte de que son reales... ¡Lo adoro!

 
bosquedelaureles,19.02.2009
 
alfa_centauri,20.02.2009
silencio, griten bajito
traidoras
 
gatazul8,20.02.2009
esto se esta poniendo aburrido
 
alfa_centauri,16.03.2009
bó enfermos, encontré un nuevo tipo de nutria
hay unos seres que se inventan conversaciones
y si no les decís nada se inventan las respuestas
se inventan el mundo y te meten ahí dentro
y se inventan hasta tus respuestas
nutria desquiciados!!

jua jua jua
 
anggelbueno,16.03.2009
hummmmmmmm mejor ponganse a bailar el kulypandeo y todos felices, no estoy en la lista de los enmigos y los besaculos, eso está muy bien.
pero estoy dentro de los mas leidos gracias por su preferencia. los amo cuenterossssssssssss.
 
alfa_centauri,16.03.2009
no molestes gurí
 
alfa_centauri,23.03.2009
esto es todo

perejiles
 
satori,23.03.2009
R.I.P
 
pithusa,02.04.2009
nunca supe a que se referían con el termino de nutría.... Pregunto : los foros sirven para escribir lo que a cada uno se le entoje.... Aún faltandose el respeto entre los que dialogan....?
 
Clodia,02.04.2009
aja

 
iolanthe,02.04.2009
pithusa, cariño de dónde has salido, de un huevo kinder?
 
satori,02.04.2009
Lo que es yo, no termino de entender eso de faltarse el respeto... ¿nutria es un insulto?
 
xwoman,31.08.2009
es de cariño

(no puedo dejar mi lado histórico)
 
Muertelenta,11.09.2009
Según lo que yo entendí, con "nutria" se refiere al que se cree un "sabelotodo", pero esa lista está un poco rara, supongo que de ahí viene la confusión.

¿Insulto o halago...?
 
elestupidodesiempre,21.09.2009
nutria? umm prefiero las focas
 
xwoman,10.10.2009
no entiendo por qué le tengo cariño a este foro. Putas
 
tigrilla,13.10.2009
No puedo creer que en esta página puedan existir estos foros tan sin sentido, donde se ejercita el lenguaje pero no para escribir algo que valga la pena sino para agredir. Es una pena en verdad y yo entré por casualidad y aún no me lo creo. Que triste!
 
xwoman,13.10.2009
buuuuu!
Esta es la fase de decepción. Ya vendrá la de aceptación.
Animo!

jajaja
 



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